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Departamento de Anatomía y Embriología Humana

 

 

 

 

Estructura

 

El Máster se estructura en varios módulos; el primero de ellos es de docencia presencial en cursos y seminarios para orientar a los alumnos en los contenidos fundamentales de la Antropología Física. Los alumnos deberán superar un mínimo de 24 créditos. Los cursos a impartir son:

 

Módulos, materias/asignaturas

 

1.- Módulo de Bases embriológicas, celulares y moleculares de la biomedicina regenerativa. 15 Créditos.

Los estudiantes deberán completar como mínimo un total de 15 créditos de entre los oferta de cursos fundamentales que se relacionan a continuación:

1. Métodos de microanálisis celular (2 Créditos, opcional).
2. Cultivos celulares (3 Créditos, opcional).
3. Embriología tisular y molecular. Marcadores de diferenciación y crecimiento (5 Créditos, obligatorio).
4. Células madre, proliferación y diferenciación celular (3 Créditos, obligatorio).
5. Tecnología del DNA: PCR, Hibridación in situ y secuenciación de DNA (4 Créditos, opcional).

 

2.- Módulo de Estrategias terapéuticas de utilidad clínica. 21 Créditos.

Los estudiantes deberán completar como mínimo un total de 21 créditos de entre la oferta de cursos fundamentales que se relacionan a continuación:

1. Anticuerpos monoclonales: Tecnología y aplicaciones en Medicina Regenerativa (4 Créditos, opcional).
2. Aplicaciones inmunohistoquímica en biomedicina (3 Créditos, obligatorio).
3. Avances en patología tumoral y nuevas moléculas con aplicación en Medicina Regenerativa (5 Créditos, obligatorio).
4. Bases moleculares y nuevas perspectivas en terapia cardiovascular (4 Créditos, opcional).
5. Terapia génica: Limitación y futuro (4 Créditos, obligatorio).
6. Modelos y sistemas biológicos: Terapia con células primarias y troncales (5 Créditos, obligatorio).

 

3.- Módulo de Investigación. 24 Créditos.

Los alumnos deberán realizar un período de investigación tutelada que finalizará con la presentación pública de una Tesis de Máster.

 

4. - Valoración en créditos ECTS:

El master se desarrollara con un número de créditos ECTS de 60 ECTS , considerando que 1 crédito ECTS será valorado entre 25 y 30 horas contando las horas de clases teóricas y prácticas, las horas de estudio, las dedicadas a seminarios y trabajos y las horas de preparación y realización de examen. La característica más significativa del crédito ECTS, es que no valora únicamente las horas de clase sino el esfuerzo efectivo que tiene que realizar el estudiante para superar la asignatura.

 

Metodología docente:

El Máster de Biomedicina Regenerativa combina diferentes elementos metodológicos cuyo objetivo final es desarrollar la capacidad de análisis, diagnostico y actuación de los participantes. La metodología docente se basará en actividades de aprendizaje y su valoración en créditos ECTS.

 

Actividad presencial:

Tiene por objeto facilitar la comprensión de las materias impartidas mediante clases con un horario en el que permita completar la formación académica con actividades profesionales y de investigación. Se dispondrá de:

  • Un horario y planificación del master donde estará determinado el profesor, fecha y tema de la clase.
  • Se evaluará al profesorado por parte del alumnado.
  • Se realizarán pruebas de evaluación del aprendizaje a lo largo del curso.
  • Se entregarán temarios completos en formato papel y digital.
  • Existirá un servicio de tutorías.

 

Actividad telemática:

  • Se dispondrá de un servicio de tutorías ”on line” donde el alumno podrá resolver dudas y el profesor realizar un seguimiento de la dedicación.
  • Se realizarán exámenes “on line” tipo test para facilitar la autoevaluación del alumnado.
  • Se exigirá un trabajo final
  • El alumno podrá comunicarse con el tutor mediante video conferencia o correo electrónico.
  • Se incluirán, mediante acceso identificado, actividades complementarias que los alumnos deberán ir realizando de acuerdo con el curso en el que se encuentren.
  • Del mismo modo, los alumnos dispondrán del contenido de las clases impartidas por el profesorado, en formato telemático y la bibliografía que pueden consultar para cada curso.

 

Prácticas de empresa:

- Los alumnos podrán realizar prácticas en empresas del sector donde aplicarán los conocimientos adquiridos durante el master realizado.

 

Valoración en créditos ECTS:

El máster se desarrollara con un número de créditos ECTS de 60 ECTS , considerando que 1 crédito ECTS será valorado entre 25 y 30 horas contando las horas de clases teóricas y prácticas, las horas de estudio, las dedicadas a seminarios y trabajos y las horas de preparación y realización de examen. La característica más significativa del crédito ECTS, es que no valora únicamente las horas de clase sino el esfuerzo efectivo que tiene que realizar el estudiante para superar la asignatura.

 

CRITERIOS Y MÉTODOS DE EVALUACIÓN POR MÓDULOS

Como regla general se utilizará como criterio de evaluación la superación por parte del alumno de los cuatro apartados en los que consistirá su valoración. Cada módulo se valorará de la siguiente forma:

 

1.- Módulo de Bases embriológicas, celulares y moleculares de la biomedicina regenerativa.

 

  1. Asistencia mínima del 80% de las clases presenciales.
  2. Realización de las diferentes prácticas diseñadas en cada uno de los cursos (técnicas de cultivo celular, RT-PCR, western blot y técnicas microscópicas)
  3. Realización de trabajos académicamente dirigidos teóricos o prácticos sobre el contenido de los cursos.
  4. Pruebas periódicas a realizar durante el curso y un examen final oral o escrito.

Además se valorará la participación activa en clases, seminarios y todas las actividades a desarrollar durante los cursos.

 

2.- Módulo de Estrategias terapéuticas de utilidad clínica.

 

  1. Asistencia mínima del 80% de las clases presenciales.
  2. Realización de las diferentes prácticas diseñadas en cada uno de los cursos (aislamiento de células madre de diferentes fuentes, aplicaciones de anticuerpos monoclonales en medicina regenerativa, moedlos experimentales de terapia génica)
  3. Realización de trabajos académicamente dirigidos teóricos o prácticos sobre el contenido de los cursos.
  4. Pruebas periódicas a realizar durante el curso y un examen final oral o escrito.

Además se valorará la participación activa en clases, seminarios y todas las actividades a desarrollar durante los cursos.

 

3.- Módulo de Investigación.

 

La evaluación de este módulo se realizará mediante exposición pública del trabajo de investigación realizado y avalado por el tutor del alumno. Se constituirá un tribunal evaluador que tendrá en cuenta el rigor científico, la originalidad y la presentación de dichos trabajos. Además se valorará la pertinencia de dicha investigación para el posterior desarrollo de una tesis doctoral.

 

 

Recursos para el aprendizaje:

Además nuestra metodología se basará en:

  • Clases Expositivas: en ellas el profesor expone un determinado tópico, acorde con el tema del seminario, procurando en todo instante la activa participación de los asistentes .
  • Clases prácticas donde el alumno aplicará los conocimientos teóricos y adquirirá habilidades en el manejo de diferentes instrumentos de laboratorio.
  • El soporte utilizado consistirá la utilización del cañón y videos explicativos en idioma español e ingles actualizados y en relación directa con cada uno de los distintos temas que se tratan.
  • Seminarios relacionados con el tema del programa.
  • Utilización de base de datos internacionales para la obtención de artículos científicos.

 

Idiomas en que se imparte:

El máster se impartirá principalmente en el idioma español, aunque algunas clases se impartirán en los idiomas italiano e inglés.

 

Prácticas externas y actividades formativas a desarrollar en organismos colaboradores:

Los alumnos desarrollaran las prácticas externas en los siguientes centros:

  • Empresa “In Vitro”
  • Banco de Sangre regional de cordón umbilical de Málaga.
  • Unidad de Investigación del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga.
  • INBB: Stem cell section: Stem cell research center. Universitá de Bologna (Italy)
  • Laboratorios propios de los centros participantes y de los centros asociados al Máster.

Por otra parte tenemos en vigor diferentes convenios de colaboración:

  • Convenio marco de colaboración entre: Research Institute of Regenerative Medicine of Granada (IBIMER), National Instituto of Biostructures and Biosystems of Italy,(INBB), Cardiovascular Regeneretive Medicine Unit Hospital Universitario Virgen de la Victoria (IMABIS) of Málaga. Entidades participantes: Universidad de Granada, Interuniversitary Consortium of Italy, Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, Investigadores responsables: Antonia Aránega, Carlos Ventura, Eduardo de Teresa
  • Convenio marco de colaboración entre la empresa LORGEN GP, Universidad de Granada,- Grupo CTS-107. Administración financiadora: Universidad de Granada según decreto 357/2003, de16 de diciembre, de la Consejería de Educación y Ciencia de la Junta de Andalucía, con CIF Q1818002 y LORGEN GP. Entidades participantes: Universidad de Granada y la empresa LORGEN GP . Investigador responsable: Dra Antonia Aránega.
  • Colaboración con el Banco Andaluz de Células Madre, con la participación de su director el Dr. Pablo Menéndez y miembros del mismo en nuestro Máster y la dirección conjunta de tesis.

 

 

BIBLIOGRAFÍA DE CADA MÓDULO DETALLADA POR CURSOS

 

1.- Módulo de Bases embriológicas, celulares y moleculares de la biomedicina regenerativa.

 

- Métodos de microanálisis celular

 

·         Kristt D, Stein J, Klein T. Frontiers of stem cell transplantation monitoring: capturing graft dynamics through routine longitudinal chimerism analysis. Isr Med Assoc J. 2007 Mar;9(3):159-62.

·         Benveniste H, Ma Y, Dhawan J, Gifford A, Smith SD, Feinstein I, Du C, Grant SC, Hof PR. Anatomical and functional phenotyping of mice models of Alzheimer's disease by MR microscopy. Ann N Y Acad Sci. 2007 Feb;1097:12-29.

·         Liu Z, Aronson J, Wahl EC, Liu L, Perrien DS, Kern PA, Fowlkes JL, Thrailkill KM, Bunn RC, Cockrell GE, Skinner RA, Lumpkin CK Jr. A novel rat model for the study of deficits in bone formation in type-2 diabetes. 1: Acta Orthop. 2007 Feb;78(1):46-55.

·         Peran M, Hooper H, Boulaiz H, Marchal JA, Aranega A, Salas R. The M3/M4 cytoplasmic loop of the alpha1 subunit restricts GABA(A)Rs lateral mobility: A study using fluorescence recovery after photobleaching. Cell Motil Cytoskeleton. 2006 Dec;63(12):747-57

 

- Cultivos celulares

 

·         Alberts, Bray, Johnson, Lewis, Raff, Roberts, Walter. Biología Molecular de la Célula. Omega (2004).

·         Butler M. “Animal cell culture and technology”. Ed. BIOS Scientific, 2ª ed, 2004

·         Doyle A, Griffiths B y Newell D. "Cell and Tissue culture: laboratory procedures" Ed. Wiley&Sons,1998.

·         Freshney RI. “Culture of animal cells. A manual of basic technique”. Ed. Wiley-Lyss, 5ª ed, 2005.

·         Garland Science/BIOS Scientific Publishers. Animal Cell Culture & Technology, M. Butler (2004).

·         Helgason C. y Millar C. “Basic cell culture protocols” (Methods in Molecular Biology vol. 290) Ed. Humana Press, 3ª ed, 2005.

·         Hildebrandt B, Wust P. Interactions between hyperthermia and cytotoxic drugs.

·         Cancer Treat Res. 2007;134:185-93.

·         Lodish H., Berk A., Zipursky S.L., Matsudaira P., Baltimore D. y Darnell J. Biología Celular y Molecular . 5ª Ed. Ed. Médica Panamericana. 2005.

·         Myers KA, Shrive NG, Hart DA. A novel apparatus applying long term intermittent cyclic hydrostatic pressure to in vitro cell cultures. J Biosci Bioeng. 2007 Jun;103(6):578-81.

·         Picot J. “Human cell culture protocols” (Methods in Molecular Medicine vol. 107) Ed. Humana Press, 2ª ed, 2005.

·         Wiley-Liss. Freshney R I Culture of Animal Cells, A Manual of Basic Tecnique, (2000).

 

- Embriología tisular y molecular. Marcadores de diferenciación y crecimiento

 

·         Beckett EA, Ro S, Bayguinov Y, Sanders KM, Ward SM. Kit signaling is essential for development and maintenance of interstitial cells of Cajal and electrical rhythmicity in the embryonic gastrointestinal tract. Dev Din 2007, 236 (1): 60-72.

·         Brill S, Holst P, Sigal S, Zvibel I, Fiorino A, Ochs A, Somasundaran U, Reid LM. Hepatic progenitor populations in embryonic, neonatal, and adult liver. Proc Soc Exp BiolMed. 1993 Dec;204(3):261-9.

·         Coles MC, Veiga-Fernandes H, Foster KE, Norton T, Pagakis SN, Seddon B, Kioussis D. Role of T and NK cells and IL7/IL7r interactions during neonatal maturation of lymph nodes.

·         Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Sep 5;103(36):13457-62.

·         Ozeki M, Hamajima Y, Feng L, Ondrey FG,Schlentz E, Lin J. Id1 induces the proliferation of cochlear sensory epithelial cells via the nuclear factor-kappaB/cyclin D1 pathway in vitro. J Neurosci Res. 2007 Feb 15;85(3):515-24

·         Sanchez-Montesinos I, Merida-Velasco JR, Hita-Contreras F, Espin-Ferra J, Rodriguez-Vazquez JF, De La Cuadra C , Pasini B, Merida-Velasco JA. Immunocytochemical developmental patterns of the thoracolumbar sympathetic chain in the chick and a comparison with its adrenal counterpart. Histol Histopathol. 2005 Apr;20(2):383-92.

 

- Células madre, proliferación y diferenciación celular

 

·         Egozi D, Shapira M, Paor G, Ben-Izhak O, Skorecki K, Hershko DD. Regulation of the cell cycle inhibitor p27 and its ubiquitin ligase Skp2 in differentiation of human embryonic stem cells. 1: FASEB J. 2007 May 2; [Epub ahead of print]

·         Tang Y, Yasuhara T, Hara K, Matsukawa N, Maki M, Yu G, Xu L, Hess DC, Borlongan CV. Transplantation of bone marrow-derived stem cells: a promising therapy for stroke. 1: Cell Transplant. 2007;16(2):159-69.

·         Asahara T. Endothelial progenitor cells for postnatal vasculogenesis. Clin Exp Nephrol. 2007 Mar;11(1):18-25.

·         Wang QR, Wang BH, Huang YH, Dai G, Li WM, Yan Q. Purification and growth of endothelial progenitor cells from murine bone marrow mononuclear cells. 1: J Cell Biochem. 2007 Apr 30; [Epub ahead of print

·         Vaish M. Mismatch repair deficiencies transforming stem cells into cancer stem cells and therapeutic implications. Mol Cancer. 2007 Apr 2;6:26.

·         White J, Dalton S. Cell cycle control of embryonic stem cells. Stem Cell Rev. 2005;1(2):131-8.

·         Rodriguez-Serrano F, Marchal JA, Rios A, Martinez-Amat A, Boulaiz H, Prados J, Peran M, Caba O, Carrillo E, Hita F, Aranega A. Exogenous Nucleosides Modulate Proliferation of Rat Intestinal Epithelial IEC-6 Cells. The journal of Nutrition, 137: 879-884, 2007

·         Sell S. Potential gene therapy strategies for cancer stem cells. Curr Gene Ther. 2006 Oct; 6(5):579-91.

·         Sell S. Adult stem cell plasticity: introduction to the first issue of stem cell reviews. Stem Cell Rev. 2005;1(1):1-7.

 

- Tecnología del DNA: PCR, Hibridación in situ y secuenciación de DNA

 

·         Bernard PS , Wittwer CT . Real-time PCR technology for cancer diagnostics. Clin Chem. 2002 Aug;48(8):1178-85.

·         Carrillo E, J. Prados, J.A. Marchal, H Boulaiz, A. Martínez, F. Rodríguez-Serrano, O. Caba, S. Serrano and A. Aranega. Prognostic value of RT-PCR tyrosinase detection in peripheral blood of melanoma. patients. Disease markers 2006;22(3):175-81.

·         Ewis AA , Zhelev Z , Bakalova R , Fukuoka S , Shinohara Y , Ishikawa M , Baba Y . A history of microarrays in biomedicine. Expert Rev Mol Diagn. 2005 May;5(3):315-28.

·         Grünweller A , Hartmann RK . Locked nucleic Acid oligonucleotides : the next generation of antisense agents? BioDrugs. 2007;21(4):235-43.

·         Pollack JR . A Perspective on DNA Microarrays in Pathology Research and Practice. Am J Pathol. 2007 Jun 28 [Epub ahead of print].

·         Burkardt HJ. Standardization and quality control of PCR analyses. Clin Chem Lab Med. 2000 Feb;38(2):87-91.

 

 

2.- Módulo de Estrategias terapéuticas de utilidad clínica.  

- Anticuerpos monoclonales: Tecnología y aplicaciones en Medicina Regenerativa

 

·         Martínez Amat A, H. Boulaiz, J. Prados, J. A. Marchal, P. Padial, O. Caba, F. Rodríguez-Serrano, A. Aránega. Release of a-actin into serum after skeletal muscle damage. British Journal of Sports Medicine 39(11): 830-834, 2005.

·         Martínez A, J. A: Marchal, F. Rodríguez Serrano, H. Boulaiz, J. Prados, F. Hita, O.Caba, E. Carrillo, I. Martín, and A. Aranega . Role of {alpha}-Actin in muscle damage of injured athletes in comparison with traditional markers. British Journal of Sports Medicine. 41:442-446, 2007

·         Benayahu D, Akavia UD, Shur I. Differentiation of bone marrow stroma-derived mesenchymal cells. Curr Med Chem. 2007;14(2):173-9.

·         de Muinck ED, Thompson C, Simons M. Progress and prospects: cell based regenerative therapy for cardiovascular disease. Gene Ther. 2006 Apr;13(8):659-71

·         Down JD, White-Scharf ME. Reprogramming immune responses: enabling cellular therapies and regenerative medicine. Stem Cells. 2003;21(1):21-32.

·         Schwab ME. Increasing plasticity and functional recovery of the lesioned spinal cord. 1: Prog Brain Res. 2002;137:351-9.

·         Fry EJ. Central nervous system regeneration: mission impossible? Clin Exp Pharmacol Physiol. 2001 Apr;28(4):253-8.

 

- Aplicaciones inmunohistoquímicas en biomedicina

 

·         Calderari S, Gangnerau MN , Thibault M, Meile MJ, Kassis N, Alvarez C, Portha B, Serradas P. Defective IGF2 and IGF1R protein production in embryonic pancreas precedes beta cell mass anomaly in the Goto-Kakizaki rat model of type 2 diabetes. Diabetologia. 2007 Jul;50(7):1463-71.

·         Casoli T, Di Stefano G, Giorgetti B, Grossi Y, Balietti M, Fattoretti P, Bertoni-Freddari C. Release of beta-amyloid from high-density platelets: implications for Alzheimer's disease pathology. Ann N Y Acad Sci. 2007 Jan;1096:170-8.

·         Fukushima S, Varela-Carver A, Coppen SR, Yamahara K, Felkin LE, Lee J, Barton PJ, Terracciano CM, Yacoub MH, Suzuki K. Direct intramyocardial but not intracoronary injection of bone marrow cells induces ventricular arrhythmias in a rat chronic ischemic heart failure model. Circulation. 2007 May 1;115(17):2254-61.

·         Levy S, McConville M, Lazaro GA , Averback P. Competitive ELISA studies of neural thread protein in urine in Alzheimer's disease. 1: J Clin Lab Anal. 2007;21(1):24-33

·         Madeddu R, A. Aranega, N. Arena, L. Malaguernera, J.A. Marchal, J.C. Prados, H. Boulaiz, A. Pirino. Indirect immunofluorescence on the cytoskeleton of normal (FG) and neoplastic (SGS/3ª) cadmium treated fibroblasts". Ital. J. Anat 2005 Oct-Dec;110(4):225-36

·         Maleszewski J, Lu J, Fox-Talbot K, Halushka MK. Robust Immunohistochemical Staining of Several Classes of Proteins in Tissues Subjected to Autolysis. J Histochem Cytochem. 2007 Jun;55(6):597-606.

·         Prados JC, C. Melguizo, JE Fernández, E. Carrillo, JA Marchal, H. Boulaiz, A Martínez, F. Rodríguez-Serrano, A. Aránega. Induction of drug resistance in embryonal rhabdomyosarcoma treated with conventional chemotherpy is associated with HLA class I increase. Neoplasma 53(3):226-231; 2006

 

- Avances en patología tumoral y nuevas moléculas con aplicación en Medicina Regenerativa

 

·         Campos J, E. Saniger J.A. Marchal, S. Aiello, I. Súarez, H. Boulaiz, A. Aránega, M.Á. Gallo, A. Espinosa.”New medium oxacyclic O,N-acetals, and related open analogs: biological activities”. Curr Med Chem. 12:887-916,2005 .

·         Ian M. Thompson and Donna P. Ankerst. Prostate-specific antigen in the early detection of prostate cancer. CMAJ. 2007 Jun 19;176(13):1853-8.

·         Marchal JA, Boulaiz H, Rodríguez-Serrano F, Peran M, Carrillo E, Vélez C, Domínguez J, Gómez Vidal JA, Campos J, Gallo MA, Espinosa A and Aranega A. 5-Fluorouracil derivatives induce differentiation mediated by tubulin and HLA Class I modulation. Medicinal Chemistry 2007, 3:233-239.

·         Marchal JA, Gaforio JJ, Aránega A (ed). Avances en oncología básica y aplicada. EDITORIAL/AÑO: Servicio de Publicaciones de la Universidad de Granada, Diputación Provincial de Granada, Diputación Provincial de Jaén, 2006, I.S.B.N.: 84–338–3907–1. Depósito legal: GR/1.507–2006.

·         Marchal JA, Núñez MC, Suárez I, Díaz-Gavilán M, Gómez-Vidal JA, Boulaiz H, Rodríguez-Serrano F, Gallo MA, Espinosa A, Aránega A, Campos J. A synthetic uracil derivative with antitumor activity through decreasing cyclin D1 and Cdk1, and increasing p21 and p27 in MCF-7 cells. Breast Cancer Res Treat., 2006 Nov 24; [Epub ahead of print].

·         Minami S, Furui J, Kanematsu T. Role of carcinoembryonic antigen in the progression of colon cancer cells that express carbohydrate antigen. Cancer Res 2001;61:2732-2735.

·         Taback B, Morton DL, O'Day SJ, Nguyen DH, Nakayama T, Hoon DS. The clinical utility of multimarker RT-PCR in the detection of occult metastasis in patients with melanoma. Recent Results Cancer Res 2001; 158:78-92.

·         Pusztai L, Cristofanilli M, Paik S. New generation of molecular prognostic and predictive tests for breast cancer. Semin Oncol. 2007 Apr;34(2 Suppl 3):S10-6.

·         Yamauchi H, Stearns V, Hayes DF. When is a tumor marker ready for prime time? A case study of c-erbB-2 as a predictive factor in breast cancer. J Clin Oncol 2001;19:2334-2356.

 

Bases moleculares y nuevas perspectivas en terapia cardiovascular

 

·         Aghi M, Chiocca EA. Contribution of bone marrow-derived cells to blood vessels in ischemic tissues and tumors. Mol Ther. 2005 Dec;12(6):994-1005.

·         Gebreegziabher Y, Makaryus AN, Makaryus JN, McFarlane SI. Heart failure: metabolic derangements and therapeutic rationale. 1: Expert Rev Cardiovasc Ther. 2007 Mar;5(2):331-43.

·         Heeneman S, Donners MM, Bai L, Daemen MJ. Drug-induced immunomodulation to affect the development and progression of atherosclerosis: a new opportunity? 1: Expert Rev Cardiovasc Ther. 2007 Mar;5(2):345-64.

·         Johnson JL. Matrix metalloproteinases: influence on smooth muscle cells and atherosclerotic plaque stability. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2007 Mar;5(2):265-82.

·         Sucharov CC. Beta-adrenergic pathways in human heart failure. 1: Expert Rev Cardiovasc Ther. 2007 Jan;5(1):119-24.

·         Vélez C, A.E. Aránega, J.A. Marchal, J. Prados, C. Melguizo, E. Carrillo, H. Boulaiz, R. Madeddu, I. Sánchez-Montesinos, A. Aránega. "Contractile regulatory proteins tropomyosin and troponin-T as indicators of the modulatory role of retinoic acid".Cells Tissues Organs 175: 25-33, 2003.

 

Terapia génica: Limitación y futuro

 

·         Boeckle S, Wagner E. Optimizing targeted gene delivery: chemical modification of viral vectors and synthesis of artificial virus vector systems. AAPS J. 2006;8(4):E731-42.

·         Boulaiz H, J.A. Marchal, J. Prados, C. Melguizo, and A. Aránega. Non viral and viral vectors for gene therapy. Cell. Mol. Biol. 5: 3-22, 2005

·         Boulaiz H, J. Prados, C. Melguizo, A. García, J. A. Marchal, E. Carrillo, J. L. Ramos, A. Aránega.” Inhibition of cell proliferation and apoptosis induction in human melanoma MCF7 cell line by gef gene”. Br. J. Cancer, 89:192-198, 2003.

·         Gao X, Kim KS, Liu D. Nonviral gene delivery: what we know and what is next. 1: AAPS J. 2007 Mar 23;9(1):E92-104

·         Goessler UR, Riedel K, Hormann K, Riedel F. Perspectives of gene therapy in stem cell tissue engineering. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2007 Jul 13; [Epub ahead of print]

·         Heyde M, Partridge KA, Oreffo RO, Howdle SM, Shakesheff KM, Garnett MC. Gene therapy used for tissue engineering applications. J Pharm Pharmacol. 2007 Mar;59(3):329-50.

·         Jazwa A, Jozkowicz A, Dulak J. New vectors and strategies for cardiovascular gene therapy. Curr Gene Ther. 2007 Feb;7(1):7-23.

·         Martin ME, Rice KG. Peptide-guided gene delivery. AAPS J. 2007 Feb 9;9(1):E18-29

·         Prados JC, C. Melguizo, H. Boulaiz, J.A. Marchal, A. Aránega. “Cancer gene therapy. Strategies and clinical trials”. Cell. Mol. Biol 51: 23-36, 2005.

·         Vorhies JS, Nemunaitis J. Nonviral delivery vehicles for use in short hairpin RNA-based cancer therapies. Expert Rev Anticancer Ther. 2007 Mar;7(3):373-82.

 

Modelos y sistemas biológicos: Terapia con células primarias y troncales

 

·         Arnesen H, Lunde K, Aakhus S, Forfang K. Cell therapy in myocardial infarction. Lancet. 2007 Jun 30;369(9580):2142-3.

·         Parish CL, Arenas E. Stem-cell-based strategies for the treatment of Parkinson's disease. Neurodegener Dis. 2007;4(4):339-47.

·         Sheikh AY, Lin SA, Cao F, Cao YA, van der Bogt KE, Chu P, Chang CP, Contag CH, Robbins RC, Wu JC. Molecular Imaging of Bone Marrow Mononuclear Cell Homing and Engraftment in Ischemic Myocardium. Stem Cells. 2007 Jul 12 [Epub ahead of print].

·         Silani V, Cova L. Stem cell transplantation in Multiple Sclerosis: Safety and Ethics. J Neurol Sci. 2007 Jul 6; [Epub ahead of print]

·         Yang XF. Immunology of stem cells and cancer stem cells.Cell Mol Immunol. 2007 Jun;4(3):161-71.

 

 

 

 



Contacto
Departamento de Anatomía y Embriología Humana
Facultad de Medicina - Avda. de Madrid, s/n - 18071 Granada
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