N	Concordance
1	 familiar  heterozigótica y síndrome de Klinefelter  Carlos Perla, Rafael Sánche
2	 eucemia (síndrome de Down, síndrome de Klinefelter, anemia de Fanconi, síndrome
3	 a 15 ; d) los enfermos con síndrome de Klinefelter (genotipo XXY) tienen una al
4	   ra, correspondiendo a un síndrome de Klinefelter (XXY). El examen del metabo
5	síndrome de Klinefelter. El síndrome de Klinefelter es la anomalía más frecuente
6	 rcolesterolemia familiar y síndrome de Klinefelter, que presentó un IEC secunda
7	 condujo  al diagnóstico de síndrome de Klinefelter (47,XXY). La evolución clíni
8	e un exceso de varones XXY (síndrome de Klinefelter) y  mujeres XXX (síndrome tr