La tesis se estructura en dos partes, una primera en la que se realiza las fotoxigenaciones sensibilizadas y se estudian los procesos de reduccion de los diferentes endoperoxidos asi preparados, con el objetivo de transformarlos en C-Glicosidos de utilidad sintetica. Se lleva a cabo un estudio muy detallado sobre la reactividad de estos sistemas y se caracterizan los nuevos productos por espectroscopia de resonancia magnetica nuclear de proton y carbono 13. En una segunda parte se lleva a cabo un estudio conformacional de algunos de los productos obtenidos mediante los metodos de mecanica molecular, tales como MM2, MM2(85) y MMX. Asimismo, se calculan las constantes de acoplamiento J(i,j) y las constantes de "Puckering" en los sistemas moleculares susceptibles de pseudorrotacion.

Tribunal:
LOPEZ SASTRE JUAN ANTONIO
LOPEZ HERRERA FIDEL JORGE
HERNANDEZ LAGUNA ALFONSO
ROBLES DIAZ RAFAEL
PORTAL OLEA DOLORES