Comprobar calidad del ADN extraído por electroforesis en agarosa

1-Preparacion del gel de agarosa

Fundir la solución de agrosa  y añadir tampón

Montar la cubeta para formar el gel sobre una superficie plana. Verter la solución tamponada de agarosa

Introducir el peine para formar los pocillos donde introducir la muestra

2-Preparación de la muestra

Mezclar un volumen de solución con una alícuota de la solución del indicador

Cargar las muestras con el indicador en los pocillos del gel

Cerrar la cubeta

Conectar a la fuente de alimentación. Seleccionar las condiciones electricas. Seguir visualmente la migración del indicador .

Extraer el gel y lavarlo con agua en una cubeta para desecho contaminate.

4-Marcar ADN con bromuro de etidio

Sumergir el gel en la solución de bromuro de etidio durante 15 minutos

5- Visualización con luz ultravioleta

Introducir el gel marcado en el visualizador equipado con equipo de fotografía digital y tratamiento de imágenes

visualizar con el ordenador la imagen e inspeccionarla ajustando los valores aconsejables con el programa informático.

Obtener copia en papel y archivar una copia digital (guardarla en formato TIF