1.- Cultivos primarios de células de músculo liso (SMC) arteriales. Modelo experimental celular de aterosclerosis temprana. Transdiferenciación de las SMC. Formación de células espumosas in vivo (cultivos SMC-C y SMC-Ch) e in vitro (cultivos A10 y SMC-C tratados con colesterol soluble).

2.- Regulación génica y control nutricional del metabolismo lipídico y de la homeostasis celular del colesterol (síntesis, esterificación, endocitosis y excreción al medio) en SMC. HMG-CoA reductasa, síntesis de colesterol, ésteres de colesterol y triglicéridos, receptores de LDL y "scavenger". Regulación coordinada por SREBPs , PPARs y LXR.

3.- Proliferación y apoptosis en SMC: Estudio de la expresión de los genes c-myc, p-53, bcl-2, bcl-xl y caspasa-3. Efecto del 25OH colesterol y del óxido nítrico.

4.- Producción y remodelación de matrices extracelulares (ECM) tridimensionales en cultivos de SMC. Estudio de la expresión de los genes: colágeno II, colágeno III, fibronectina, pg-m (condroitin sulfato), metaloproteinasa 3. Efecto de la doxiciclina y la lovastatina.