Las muestras se toman haciendo pasar un flujo de 1 a 4 l/min a través de bombas previamente cargadas y calibradas y sobre filtros montados en cassettes de 2 cuerpos (o 3; en la práctica se ha realizado sobre 2 cuerpos).
El volumen muestreado debe estar comprendido entre 200 y 1200 l, y la cantidad de polvo total no debería exceder de 2 mg aproximadamente.
Cada partida de muestras se acompañará de un filtro “blanco”, el cual se someterá a idéntica manipulación que el filtro “problema”, a excepción de la atmósfera contaminada.
Una vez tomada la muestra, transferir los filtros “problema” y “blanco” a vasos de precipitado de 250 ml de capacidad y agregarle 5 ml de HNO3 concentrado. Taparlos con un vidrio de reloj. VER FOTOS
Calentar cada vaso de precipitado en la placa calefactora a 140ºC, al objeto de extraer el analito del filtro VER FOTOS
Una vez completada la digestión, retirar el vidrio de reloj, y redisolver el residuo con 1 ml de HNO3 concentrado. VER FOTOS
Transferir las disoluciones a matraces aforados de 10 ml por medio de embudos y enrasar con agua destilada (quedará una concentración de HNO3 del 10%). VER FOTOS
Preparar una curva patrón a partir de la solución madre de Pb de 0, 0.025, 0.05 y 0.075 µg/ml
Inyectar en el horno de grafito los diferentes patrones así como las disoluciones “problema” y “blanco”, realizando en estas últimas la dilución apropiada (-ver técnica Toxicología Clínica, Determinación de Metales, Horno de Grafito-).
