Relación estructura-actividad (SAR)

La toxicidad varia con:

• sustitución átomos hidrógeno (p.ej. por halógenos)
• cloración cadena lat (hidrocarburos aromáticos)
• grupos amina (estimulantes y meta-Hb)
• grupo nitroso (vasodilatación y meta-Hb)
• insaturación
• posición o, m, p
• isomería geométrica
• isomería óptica
• estereoisomería

• la posición orto confiere distinta actividad que la meta o para.
• en isomería geométrica, los compuestos simétricos suelen ser más tóxicos que los asimétricos
• en isomería óptica, la actividad biológica corresponde a los levógiros, siendo menor en los dextro y los racémicos.
• las formas esteroisómeras cis son más tóxicas que las trans.