CURSO ACADÉMICO 1998-1999
PROGRAMA DE INMUNOLOGÍA |
La
Universidad de Granada modificó el plan de estudios de la Licenciatura de Biológicas. Este curso del año 2000 es el último del plan antiguo, por lo que la Inmunología sigue siendo "media asignatura" (la otra media es la todas formas, la docencia de Inmunología tiene asignadas 45 horas de Virología) de teoría y 15 de prácticas y problemas, suficientes (creemos) para garantizar una visión suficientemente amplia y profunda al mismo tiempo, aunque como es lógico en una licenciatura de Biología, insistamos en los aspectos básicos (biología celular y molecular del sistema inmune).En el nuevo plan (según la L.R.U., reformada), aparece una asignatura específica de Inmunología, de 9 créditos totales, y que será impartida por profesores del área de Inmunología a partir del curso próximo. De esta forma, en unos tres o cuatro años los estudiantes podrán escoger esta materia, adaptada ya a las nuevas normativas académicas.
Programa de la asignatura de Inmunología impartida en la facultad de Ciencias de la UNIVERSIDAD DE GRANADA. Contiene hiperenlaces a resúmenes de los temas.
ACTUALIZADO EN miércoles, 15 de marzo de 2000
1. Introducción a la Inmunología. Aproximación histórica a la Inmunología. Visión general del sistema inmune. Inmunidad innata o natural. Inmunidad adquirida.
2. Células del sistema inmune. Hematopoyesis. Células linfoides. Fagocitos mononucleares. Granulocitos. Basófilos.
3. Organos y tejidos del sistema inmune. Organos linfoides primarios. Organos linfoides secundarios. Recirculación linfocitaria.
4. Antígenos. Propiedades de los antígenos. Adyuvantes. Epitopos. Haptenos. Mitógenos y superantígenos.
5. Anticuerpos (Inmunoglobulinas). Estructura de las Inmunoglobulinas. Estructura y función de los dominios variables. Estructura y función de los dominios constantes. Variantes antigénicas de las inmunoglobulinas: isotipos, alotipos e idiotipos. Estudio de las clases y subclases de las inmunoglobulinas. El receptor de membrana de los linfocitos B (BCR). El complejo correceptor. Receptores celulares para las inmunoglobulinas. La superfamilia génica de las inmunoglobulinas.
6.Interacciones antígeno-anticuerpo . Fuerzas físicas implicadas en la unión antígeno-anticuerpo. Afinidad y avidez. Cinética de las reacciones antígeno-anticuerpo.
7. Organización y expresión de los genes de inmunoglobulinas y difernciación de las células B . Organización en línea germinal de los genes de inmunoglobulinas. Reordenaciones génicas de la región variable. Mecanismo de las reordenaciones de la región variable. Reordenaciones de ADN en los cambios de clase. Expresión de los genes de inmunoglobulinas. Correlación entre las reordenaciones génicas y la diferenciación de las células B. Mecanismos responsables de la diversidad de anticuerpos.
8. Complejo principal de histocompatibilidad (MHC). Organización general y genética del complejo MHC. Moléculas y genes MHC de clase I. Moléculas y genes MHC de clase II. Polimorfismo de las clases MHC-I y MHC-II. Expresión de las moléculas MHC. Influencia del MHC sobre la respuesta inmune.
9. Procesamiento y presentación del antígeno. Restricción de las células T por el haplotipo MHC propio. Papel de las células presentadoras de antígeno. Rutas de procesamiento del antígeno. Visión global de la presentación del antígeno.
10. Moléculas de superficie de los linfocitos T. Estructura del TCR. Organización y reordenación de los genes del TCR. El complejo receptor de las células T (TCR-CD3). Moléculas accesorias de membrana: los correceptores CD4 y CD8. La interacción ternaria TCR-antígeno-MHC.
11. Maduración, activación y diferenciación de las células T. Maduración de las células T. Selección tímica positiva y negativa. Cuestiones no resueltas en los modelos actuales de selección tímica. Activación de las células T: rutas de señalización intracelular y activación génica. Expansión clonal versus anergia clonal. Linfocitos T periféricos. Células T gd (gamma-delta): posibles papeles.
12. La respuesta inmune humoral. Cinética: respuesta primaria y secundaria. Métodos experimentales usados para estudiar la respuesta humoral. Fases de la activación, proliferación y diferenciación de los linfocitos B. La respuesta humoral in vivo. Papeles de las células dendríticas foliculares y otras células accesorias en las respuestas humorales.
13. La respuesta inmune mediada por células. Mecanismos matadores de los fagocitos. Citotoxicidad mediada por linfocitos T cititóxicos (CTL). Citotoxicidad mediada por células NK. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC). Respuesta de hipersensibilidad de tipo retardado.
14. Citoquinas. Propiedades generales de las citoquinas. Estructura y función de las principales citoquinas. Receptores y antagonistas de citoquinas. Citoquinas implicadas en la inmunidad natural. Regulación cruzada de las citoquinas secretadas por las subpoblaciones Th1 y Th2 de los linfocitos. Quimiocinas.
15. Regulación de la respuesta inmune. Regulación por el antígeno. Retrorregulación por anticuerpos. Regulación por complejos inmunes. Regulación por citoquinas. Regulación por células T. Redes idiotípicas. Posibilidad de circuitos regulatorios inmunoneuroendocrinos. Tolerancia inmunológica.
16. El sistema del complemento. Componentes y nomenclatura del sistema complemento. Las fases iniciales de la activación del complemento por vía clásica, vía de las lectinas y vía alternativa. El complejo de ataque a la membrana. Consecuencias biológicas de la activación del complemento. La respuesta de inflamación aguda.
17. Visión de conjunto del sistema inmune.
Aquí termina el contenido impartido en este curso general. El resto que se muestra abajo se imparte en cursos de especialización en Bioquímica.
18. Estrategias enfrentadas entre hospedador y parásitos. Respuesta inmune frente a virus. Respuesta inmune frente a bacterias. Respuesta inmune frente a protozoos. Respuesta inmune frente a helmintos. Mecanismos de evasión de los microorganismos frente al sistema inmune.
19. Profilaxis y vacunación. Inmunización pasiva y activa. Vacunas de microorganismos vivos atenuados. Vacunas de microorganismos inactivados. Vacunas subunitarias (macromoléculas purificadas). Vacunas recombinantes. Vacunas anti-idiotípicas. Papel de los adyuvantes.
20. Reacciones de hipersensibilidad
21. Inmunodeficiencias
22. Autoinmunidad
23. Trasplante y rechazo
24. Inmunidad frente a tumores
25. Evolución del sistema inmune